Старый 12.03.2022, 07:40   #1
Владимир Чернявский
Administrator
 
Рег-ция: 14.12.2002
Адрес: Москва
Сообщения: 44,898
Записей в дневнике: 1
Благодарности: 1,988
Поблагодарили 7,068 раз(а) в 4,820 сообщениях
По умолчанию Нарушение пользователю Wetlan: Нарушение правил

Сообщение: Пандемия коронавируса
Пользователь: Wetlan
Нарушение: Нарушение правил
Баллов: 1

Примечание администрации:
Цитата:
Ненормативная лексика
Сообщение для пользователя:
Цитата:
Ненормативная лексика
Оригинал сообщения:
Цитата:
нет, ну вы посмотрите на этих ..... суки!!!

как только Россия начала выдавать информацию о том, что взяла материалы биолабораторий на Украине, тут же, позавчера вышла эта статья.
кто не поймет какую она информацию раскрывает, могу пояснить.
для начала выделила немного из важных фраз.


Цитата:
COVID-19: варианты в 16 генах объясняют тяжелое течение
вторник, 8 марта 2022 г.

Анализ генома почти 7 500 пациентов интенсивной терапии показывает, что варианты по крайней мере в 16 генах помогают определить, приводит ли инфекция SARS-CoV-2 к опасному для жизни заболеванию или остается легкой простудой. В природе (2022; DOI: 10.1038/s41586-022-04576-6) подтверждают предположение о том, что быстрый ответ врожденной иммунной системы имеет решающее значение для течения заболевания.

В 2015 году консорциум GenOMICC («Генетика восприимчивости и смертности в реанимации») начал секвенирование геномов пациентов интенсивной терапии для выявления генетических причин генетической восприимчивости заболеваний. С начала 2000-х годов исследователи сосредоточились на COVID-19. До сих пор геномы 7 491 пациента, получавшего лечение в 224 отделениях интенсивной терапии в Великобритании, были расшифрованы.
Результаты сравнили с 46 770 участниками «Проекта 100 000 геномов», который был завершен в 2018 году и расшифровал генетический материал пациентов с редкими заболеваниями или раком. Кроме того, было обследовано 1 630 пациентов с легким covid-заболеванием.

Команда во главе с Кеннетом Бейли из Эдинбургского университета обнаружила варианты в 16 генах, многие из которых кодируют компоненты иммунной системы. Это подтверждает подозрение, что течение инфекции SARS-CoV-2 сильно зависит от иммунной системы, причем врожденная иммунная система, по-видимому, имеет ключевую функцию.
5 из 16 генов, вовлеченных в одиночку, участвуют в передаче сигнала интерферона. К ним относятся вероятное дестабилизирующее замещение аминокислот в лиганде IFNA10 и предположительно сниженная экспрессия субъединицы его рецептора IFNAR2. Сигналы передаются через киназу, ген которой TYK2 также чаще всего является вариантом у пациентов интенсивной терапии COVID-19.

Еще один ошибочный вариант был обнаружен в гене IL10RB, который кодирует рецептор для интерферонов III типа (лямбда). 5-й модифицированный ген PLSCR1 кодирует фермент фосфолипидный скрам-пузырь 1, который участвует в реакции интерферона в ядре клетки. Эти результаты свидетельствуют о том, что отсроченный ответ интерферона ослабляет первоначальную защиту от вирусов. Затем вирусы могут беспрепятственно размножаться, что приводит к чрезмерной воспалительной реакции.

Здесь тоже исследователи обнаружили мутации. Среди них был вариант в гене BCL11A, который необходим для образования В- и Т-лимфоцитов. Варианты гена TAC4 могут препятствовать образованию В-клеток и антител. Другая мутация была расположена рядом с геном CSF2, который содержит информацию о гранулоцитарном макрофаге, стимулирующем колониестимулирующий фактор (GM-CSF). GM-CSF уже изучается в качестве отправной точки для лечения COVID-19.

Другая мутация находится в гене MUC1, который отвечает за выработку муцина. Это может означать, что нарушения выработки слизи благоприятствуют тяжелому течению COVID-19.

Также может быть интересная связь с фактором свертывания VIII (сбой которого, как известно, является причиной гемофилии А) или с геном PDGFRL, который влияет на функцию тромбоцитов. И то, и другое может объяснить, почему COVID-19 приводит к повышению свертываемости крови. Дальнейшие нарушения были обнаружены в молекулах клеточной адгезии (SELE, ICAM5, CD209), через которые иммунные клетки общаются друг с другом.
Варианты генов дают важную информацию об ошибках иммунной системы, которые способствуют развитию смертельного заболевания. С другой стороны, могут быть предложения по новым методам лечения. Генетического теста, с помощью которого люди могли бы проверить, заболеют ли они COVID-19 в случае заражения SARS-CoV-2, ожидать не приходится. © rme/aerzteblatt.de
https://www.aerzteblatt.de/nachricht...hweren-Verlauf

это же твари!
надеюсь их засудят и они хоть на этот раз не уйдут от ответственности.
Владимир Чернявский вне форума  
Показать ответы на данное сообщение Ответить с цитированием Вверх